ФСЗ 2010/07887

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07887
Наименование
Имплантат инъекционный «Радиес» (Radiesse)
Номер РУ
ФСЗ 2010/07887
Дата РУ
01.02.2021
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
49199
Заявитель
ООО "Мерц Фарма"
Фактический адрес заявителя
125124, Россия, Москва, 3-я ул. Ямского поля, д. 2, к. 26, этаж 2, помещ. VII, ком. 29
Юридический адрес заявителя
125124, Россия, Москва, 3-я ул. Ямского поля, д. 2, к. 26, этаж 2, помещ. VII, ком. 29
Изготовитель
"Мерц Норт Америка, Инк."
Фактический адрес изготовителя
, США, Merz North America, Inc., 4133 Courtney St., Suite 10 Franksville, WI 53126, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Merz North America, Inc., 4133 Courtney St., Suite 10 Franksville, WI 53126, USA
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.190
Класс риска
3
Вид
122140
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Merz North America, Inc., 4133 Courtney St., Suite 10 Franksville, WI 53126, USA
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

122140
Имплантат инъекционный «Радиес» (Radiesse)
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Имплантат инъекционный «Радиес» (Radiesse)
ФСЗ 2010/07887
24.07.2018
ООО "Мерц Фарма"
32.50.22.190
122140
Подробнее
Развернуть
Имплантат инъекционный «Радиес» (Radiesse)
ФСЗ 2010/07887
25.09.2015
ООО "Мерц Фарма"
93 9818
122140
Подробнее
Развернуть
Имплантат инъекционный «Радиес» (Radiesse)
ФСЗ 2010/07887
31.12.2010
93 9818
Подробнее
Развернуть
Имплантат инъекционный «Радиес» (Radiesse)
ФСЗ 2010/07887
10.09.2010
93 9818
Подробнее
Развернуть
Имплантат для интрадермального применения "Радиесс" (Radiesse)
ФС № 2006/107
01.02.2006
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
15.05.2023
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)