ФСЗ 2010/07672

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07672
Наименование
Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A)
Номер РУ
ФСЗ 2010/07672
Дата РУ
13.05.2020
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
42751
Заявитель
ООО "Бауш Хелс"
Фактический адрес заявителя
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Юридический адрес заявителя
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Изготовитель
"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"
Фактический адрес изготовителя
, США, , Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Код ОКП/ОКПД2
32.50.41.110
Класс риска
Вид
103040
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Bausch & Lomb Ireland, Unit 424/425 Contact Lens Division Industrial Estate, Cork Road Waterford, Ireland
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

103040
Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A)
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A)
ФСЗ 2010/07672
25.04.2017
ООО "ВАЛЕАНТ"
94 8870
103060
Подробнее
Развернуть
Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A)
ФСЗ 2010/07672
19.08.2010
94 8870
Подробнее
Развернуть
Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A)
ФС № 2005/1041
03.08.2005
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
11.12.2024
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)