ФСЗ 2010/07470
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07470
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Раствор увлажняющий офтальмологический бесконсервантный ХИЛО-КОМОД®
Номер РУ
ФСЗ 2010/07470
Дата РУ
05.02.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
28068
Заявитель
ЗАО "АЙТЕМС СКЛАДЫ"
Фактический адрес заявителя
107996, Россия, Москва, ул. Гиляровского, д. 57, стр. 4
Юридический адрес заявителя
121059, Россия, Москва, ул. Брянская, д. 12
Изготовитель
"УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ"
Фактический адрес изготовителя
, Германия, URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestr. 35, 66129 Saarbrücken, Germany
Юридический адрес изготовителя
, Германия, URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestr. 35, 66129 Saarbrücken, Germany
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.199
Класс риска
2а
Вид
215260
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestrasse 35, 66129 Saarbruecken, Germany
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
215260
Раствор увлажняющий офтальмологический бесконсервантный ХИЛО-КОМОД
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Развернуть
Раствор увлажняющий офтальмологический "Хило-Комод" (Hylo-Comod)
ФС № 2006/1379
04.09.2006
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
15.03.2024
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)