ФСЗ 2010/07446
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07446
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
103020
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
1. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® Natural SparkleTM.
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
2. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® Natural ShimmerTM.
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
3. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH BLUE.
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
4. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH GRAYZEL.
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
5. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH GREEN.
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
6. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH HAZEL.
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
7. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH HONEY.
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
8. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH ROSE.
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Линзы контактные 1-DAY ACUVUE ® DEFINE ® with LACREON ®1. 1-DAY ACUVUE ® DEFINE ® with LACREON ® Natural Sparkle TM.
2. 1-DAY ACUVUE ® DEFINE ® with LACREON ® Natural Shimmer TM.
ФСЗ 2010/07446
06.04.2018
ООО "Джонсон & Джонсон"
32.50.41.110
103020
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
29.12.2023
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть