ФСЗ 2010/07446
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07446
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON®варианты исполнения:
1. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® Natural SparkleTM.
2. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® Natural ShimmerTM.
3. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH BLUE.
4. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH GRAYZEL.
5. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH GREEN.
6. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH HAZEL.
7. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH HONEY.
8. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH ROSE.
1. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® Natural SparkleTM.
2. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® Natural ShimmerTM.
3. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH BLUE.
4. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH GRAYZEL.
5. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH GREEN.
6. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH HAZEL.
7. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH HONEY.
8. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH ROSE.
Номер РУ
ФСЗ 2010/07446
Дата РУ
15.12.2021
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
57340
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
Фактический адрес заявителя
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Юридический адрес заявителя
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Изготовитель
"Джонсон & Джонсон Вижн Кэер, Инк."
Фактический адрес изготовителя
, США, Johnson & Johnson Vision Care, Inc., 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Johnson & Johnson Vision Care, Inc., 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA
Код ОКП/ОКПД2
32.50.41.110
Класс риска
2а
Вид
103020
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. Johnson & Johnson Vision Care, Inc., 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA.
2. Johnson & Johnson Vision Care Ireland UC, The National Technology Park, Limerick, V94 N732, Ireland.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
1. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® Natural SparkleTM.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
2. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® Natural ShimmerTM.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
3. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH BLUE.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
4. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH GRAYZEL.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
5. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH GREEN.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
6. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH HAZEL.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
7. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH HONEY.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
8. 1-DAY ACUVUE® DEFINE® with LACREON® FRESH ROSE.
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Линзы контактные 1-DAY ACUVUE ® DEFINE ® with LACREON ®1. 1-DAY ACUVUE ® DEFINE ® with LACREON ® Natural Sparkle TM.
2. 1-DAY ACUVUE ® DEFINE ® with LACREON ® Natural Shimmer TM.
ФСЗ 2010/07446
06.04.2018
ООО "Джонсон & Джонсон"
32.50.41.110
103020
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
29.12.2023
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)