ФСЗ 2010/07377

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07377
Наименование
Электрокардиостимулятор имплантируемый Versa VEDR01 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Принадлежности:
1. Ключ с тарированным усилием.
2. Инструкция по эксплуатации.
3. Инструкция по эксплуатации на СD.
II. Заводы изготовители:
1. «Медтроник Юроп Сарл», Швейцария.
Medtronic Europe Sarl, Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz SWITZERLAND.
2. «Медтроник Инк.», США.
Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View MN 55112, USA.
3. «Медтроник Пуэрто Рико Оперейшнз Ко.», США.
Medtronic Puerto Rico Operations Co, MedRel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA.
Номер РУ
ФСЗ 2010/07377
Дата РУ
07.07.2010
Срок действия РУ
Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416
Номер реестровой записи
o42478
Изготовитель
"Медтроник Инк."
Фактический адрес изготовителя
, США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
Код ОКП/ОКПД2
94 4480
Класс риска
3
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

139070
Электрокардиостимулятор имплантируемый Versa VEDR01 с принадлежностями
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-2873/19 от 26.11.2019
Об отзыве медицинского изделия
Развернуть
2
01И-3/20 от 09.01.2020
Об отмене действия информационного письма
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)