ФСЗ 2010/07297

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07297
Наименование
Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковкахНабор стартовый:
1. Флакон с порошком.
2. Флакон с жидкостью.
3. Блокноты для замешивания (2 шт.).
4. Ложечка.
Набор малый:
1. Флакон с порошком.
2. Флакон с жидкостью.
3. Блокнот для замешивания.
4. Ложечка.
В отдельных упаковках:
1. Флакон с порошком и ложечка.
2. Флакон с жидкостью.
Номер РУ
ФСЗ 2010/07297
Дата РУ
27.04.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
23719
Заявитель
АО "3М Россия"
Фактический адрес заявителя
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Юридический адрес заявителя
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Изготовитель
"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"
Фактический адрес изготовителя
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Код ОКП/ОКПД2
93 9170
Класс риска
Адрес
3M ESPE Dental Products, 2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614-0913, USA
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Набор стартовый: 
Набор малый: 
В отдельных упаковках: 1. Флакон с порошком и ложечка. 
В отдельных упаковках: 2. Флакон с жидкостью.
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковках: I. Набор стартовый: 1. Флакон с порошком. 2. Флакон с жидкостью. 3. Блокноты для замешивания (2 шт.). 4. Ложечка. II. Набор малый: 1. Флакон с порошком. 2. Флакон с жидкостью. 3. Блокнот для замешивания. 4. Ложечка. III. В отдельных упаковках: 1. Флакон с порошком. 2. Флакон с жидкостью.
ФСЗ 2010/07297
25.06.2010
93 9170
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
10.04.2019
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы
10.10.2018
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть
3
Внесены изменения в регистрационные документы
24.01.2019
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)