ФСЗ 2010/07086 

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07086 
Наименование
Устройство инфузионное одноразового использования (с иглой)
Номер РУ
ФСЗ 2010/07086 
Дата РУ
25.11.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
18588
Заявитель
ООО "РАФЭЛ"
Фактический адрес заявителя
420108, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Мазита Гафури, д. 71, пр. зд. 1
Юридический адрес заявителя
420108, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Мазита Гафури, д. 71, пр. зд. 1
Изготовитель
"Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд."
Фактический адрес изготовителя
, Китай, Дальнее зарубежье, Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd., No.8,Yanhuang Street, New Industrial Zone, Lianshui County, Jiangsu Province, 223400, China
Юридический адрес изготовителя
, Китай, Дальнее зарубежье, Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd., No.8,Yanhuang Street, New Industrial Zone, Lianshui County, Jiangsu Province, 223400, China
Код ОКП/ОКПД2
94 4470
Класс риска
Вид
136330
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
1. Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd., No.8, Yanhuang Street, New Industrial Zone, Lianshui County, Jiangsu Province, 223400, China 2. Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd., No.8, Xingwang Street, New Industrial Zone, Lianshui County, Jiangsu Province, 223400, China
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

136330
Устройство инфузионное одноразового использования (с иглой)
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Устройство инфузионное одноразового использования (с иглой)
ФСЗ 2010/07086 
28.05.2010
АО "М-Центр"
94 4470
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
06.12.2021
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
18.04.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-1/17 от 09.01.2017
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
2
02И-2015/17 от 17.08.2017
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
3
02И-2013/17 от 17.08.2017
Об изъятии из обращения медицинского изделия
Развернуть
4
02И-2010/17 от 17.08.2017
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
5
01И-1547/19 от 20.06.2019
О возобновлении применения медицинского изделия
Развернуть
6
01И-1116/20 от 09.06.2020
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)