ФСЗ 2010/07010
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07010
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Раствор гиалуроновой кислоты (10 мг/мл) для внутрисуставных инъекций "АДАНТ" в шприце 2,5 мл
Номер РУ
ФСЗ 2010/07010
Дата РУ
24.04.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
21188
Заявитель
АО "Р-Фарм"
Фактический адрес заявителя
123154, Россия, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корпус 1
Юридический адрес заявителя
123154, Россия, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1
Изготовитель
"Тедек Мейджи Фарма С.А."
Фактический адрес изготовителя
, Испания, Tedec Meiji Farma, S.A., Ctra. M-300 Km. 30,500 28802, Alcala de Henares, Madrid, Spain
Юридический адрес изготовителя
, Испания, Tedec Meiji Farma, S.A., Ctra. M-300 Km. 30,500 28802, Alcala de Henares, Madrid, Spain
Код ОКП/ОКПД2
93 9818
Класс риска
3
Вид
301790
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Tedec Meiji Farma, S.A., Ctra. M-300 Km. 30,500 28802, Alcala de Henares, Madrid, Spain
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
301790
Раствор гиалуроновой кислоты (10 мг/мл) для внутрисуставных инъекций "АДАНТ" в шприце 2,5 мл
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Раствор гиалуроновой кислоты (10 мг/мл) для внутрисуставных инъекций "АДАНТ" в шприце 2,5 мл
ФСЗ 2010/07010
13.08.2021
АО "Р-Фарм"
32.50.22.190
301790
Раствор гиалуроновой кислоты (10 мг/мл) для внутрисуставных инъекций "АДАНТ" в шприце 2,5 мл
ФСЗ 2010/07010
04.08.2011
АО Р-Фарм
93 9818
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
09.04.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
26.04.2018
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)