ФСЗ 2010/06864

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06864

Наименование

Набор реагентов "Цистатин С-АТ" для определения in vitro уровня цистатина С в крови (см. Приложение на 1 листе)Набор реагентов "Цистатин С-АТ" для определения in vitro уровня цистатина С в крови:
1. Буферный раствор (pH = 6/7).
2. Коллоидное золото с частицами, покрытыми антителами.
3. Калибраторы с рекомбинантным цистатином С (6 концентраций).
4. Контрольные растворы (низкий контроль, высокий контроль).

Номер РУ

ФСЗ 2010/06864

Дата РУ

25.05.2010

Срок действия РУ

Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416

Номер реестровой записи

o41881

Изготовитель

"Алфреса Фарма Корпорейшн"

Фактический адрес изготовителя

, Япония, , Alfresa Pharma Corporation 2-9, KOKUMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSACA, JAPAN

Юридический адрес изготовителя

, Япония, Дальнее зарубежье, Alfresa Pharma Corporation 2-9, KOKUMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSACA, JAPAN

Код ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс риска

Вид

—

Таблица пуста

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Набор реагентов "Цистатин С-АТ" для определения in vitro уровня цистатина С в крови:

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)