ФСЗ 2010/06812

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06812

Наименование

Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ (см. Приложение на 1 листе)Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ:
1. Картридж тестовый с фильтром для образцов.
2. Бутыль-капельница с универсальным буферным раствором.

Номер РУ

ФСЗ 2010/06812

Дата РУ

14.05.2010

Срок действия РУ

Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416

Номер реестровой записи

o41852

Изготовитель

"Вега Медикэр Лимитед"

Фактический адрес изготовителя

, Индия, , Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India

Юридический адрес изготовителя

, Индия, Дальнее зарубежье, Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India

Код ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс риска

Вид

—

Таблица пуста

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

110060

Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ:

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)