ФСЗ 2010/06641
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06641
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Материал - гель для интрадермального введения Meso -Wharton P199
Номер РУ
ФСЗ 2010/06641
Дата РУ
16.06.2015
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
10055
Заявитель
ООО "Роял Косметикс"
Фактический адрес заявителя
123112, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, ул. Тестовская, д. 10, помещ. 1/16
Юридический адрес заявителя
123112, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, ул. Тестовская, д. 10, помещ. 1/16
Изготовитель
"ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК"
Фактический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, A B G LAB LLC 20-21 В агароу Роуд. д. 21 В. Ф эйрлон. Нью -Джерси, 07410, США 20-21 W aaaraw Road. Bid. 31В. F airhwn , New Jersey 07410, USA
Юридический адрес изготовителя
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, A B G LAB LLC 20-21 В агароу Роуд. д. 21 В. Ф эйрлон. Нью -Джерси, 07410, США 20-21 W aaaraw Road. Bid. 31В. F airhwn , New Jersey 07410, USA
Код ОКП/ОКПД2
93 9818
Класс риска
2б
Вид
122090
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
BNC Korea, Inc, Hosan-dong, Rm 405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D №1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gill, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
122090
Материал - гель для интрадермального введения Meso -Wharton P199
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Материал - гель для интрадермального введения Meso -Wharton P199Место производства:
"ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК", США,
ABG LAB LLC, 55 Forest Row, Great Neck, New York 11024, USA;
"Кареген Ко., Лтд", Корея,
Caregen Co., Ltd, Caregen Bldg, Geumjeong-dong, Gunpo-si, Gyeonggido 435-862, Korea
ФСЗ 2010/06641
05.05.2010
93 9818
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
04.04.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)