ФСЗ 2010/06632

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06632
Наименование
Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа (см. Приложение на 1 листе)Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа:
1. Хорионический гонадотропин ИРМА для 100 определений (hCG IRMA KIT).
2. Хорионический гонадотропин ИРМА для 400 определений (hCG IRMA KIT).
Номер РУ
ФСЗ 2010/06632
Дата РУ
22.04.2010
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o41673
Изготовитель
ИММУНОТЕХ а.с.
Фактический адрес изготовителя
, Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1,102 27 Praha 10, Czech Republic
Юридический адрес изготовителя
, Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1,102 27 Praha 10, Czech Republic
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа (см. Приложение на 1 листе)Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа: 1. Хорионический гонадотропин ИРМА для 100 определений (hCG IRMA KIT). 2. Хорионический гонадотропин ИРМА для 400 определений (hCG IRMA KIT).
ФСЗ 2010/06632
20.08.2012
93 9817
Подробнее
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)