ФСЗ 2010/06096

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06096
Наименование
Вкладыши урологические для мужчин SENI MAN в размерах: normal, extra, super
Номер РУ
ФСЗ 2010/06096
Дата РУ
05.12.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
18410
Заявитель
ООО "БЕЛЛА Восток"
Фактический адрес заявителя
140300, Россия, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д. 9
Юридический адрес заявителя
140300, Россия, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д. 9
Изготовитель
АО "ТЗМО С.А."
Фактический адрес изготовителя
, Польша, Дальнее зарубежье, TZMO S.A., 87-100 Toruń, ul. Żółkiewskiego 20/26, Polska
Юридический адрес изготовителя
, Польша, Дальнее зарубежье, TZMO S.A., 87-100 Toruń, ul. Żółkiewskiego 20/26, Polska
Код ОКП/ОКПД2
93 9800
Класс риска
1
Вид
233860
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
TZMO S.A., 87-100 Toruń, ul. Żółkiewskiego 20/26, Polska
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

233860
Вкладыши урологические для мужчин SENI MAN в размерах: normal, extra, super, active
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Вкладыши урологические для мужчин SENI MAN в размерах: normal, extra, super, active
ФСЗ 2010/06096
25.01.2010
93 9800
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
18.03.2021
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)