ФСЗ 2009/05716
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05716
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Тест для определения менопаузы FRAUTEST
Номер РУ
ФСЗ 2009/05716
Дата РУ
20.04.2023
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
70494
Заявитель
ООО "БОЛЕАР"
Фактический адрес заявителя
115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 13, помещ. XIV
Юридический адрес заявителя
115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 13, помещ. XIV
Изготовитель
"Атлас Линк (Бейджинг) Текнолоджи Ко., Лтд."
Фактический адрес изготовителя
, Китай, Atlas Link (Beijing) Technology Co., Ltd., Room 811 Zeyang Plaza, No. 166 Fushi Road, Shijingshan District, 100043 Beijing, PR of China
Юридический адрес изготовителя
, Китай, Дальнее зарубежье, Atlas Link (Beijing) Technology Co., Ltd., Room 811 Zeyang Plaza, No. 166 Fushi Road, Shijingshan District, 100043 Beijing, PR of China
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс риска
2а
Вид
183300
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. Atlas Link (Beijing) Technology Co., Ltd., Room 811 Zeyang Plaza, No. 166 Fushi Road, Shijingshan District, 100043 Beijing, People's Republic of China.
2. ООО "Альпина Пласт", Россия, 141603, Московская область, г. Клин, Ленинградское ш., тер. 88 км., к. 3А, стр. 103Б.
3. Atlaslink Technology Co., Ltd., Guan south Industry Zone, 065500 Langfang City, Hebei Province, People's Republic of China.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
183300
Тест для определения менопаузы FRAUTEST
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Тест для определения менопаузы FRAUTEST
ФСЗ 2009/05716
25.12.2023
ООО "БОЛЕАР"
21.20.23.110
183300
Тест для определения менопаузы FRAUTEST
ФСЗ 2009/05716
08.04.2019
ООО "БОЛЕАР"
21.20.23.110
183300
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
28.06.2023
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)