ФСЗ 2009/05553
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05553
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАтм (поли-Л-молочная кислота) в упаковке: 1 или 2 флакона
Номер РУ
ФСЗ 2009/05553
Дата РУ
25.11.2009
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o35280
Изготовитель
"Группо Лепетит С.р.Л.", Италия
Фактический адрес изготовителя
Gruppo Lepetit S.r.L., Italy for DERMIK Laboratories a business of Sanofi-Aventis U.S. LLC, 55 Corpo
Юридический адрес изготовителя
Gruppo Lepetit S.r.L., Italy for DERMIK Laboratories a business of Sanofi-Aventis U.S. LLC, 55 Corpo
Код ОКП/ОКПД2
93 9818
Класс риска
3
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
326400
Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАтм (поли-Л-молочная кислота) в упаковке: 1 флакона
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
326400
Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАтм (поли-Л-молочная кислота) в упаковке: 2 флакона
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
326400
Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАтм (поли-Л-молочная кислота) в упаковке: 1 флакона
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
326400
Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАтм (поли-Л-молочная кислота) в упаковке: 2 флакона
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)