ФСЗ 2009/05290

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05290
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
215260
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215260
Гидрогель офтальмологический VISMED® (ВИЗМЕД)
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Гидрогель офтальмологический VISMED® (ВИЗМЕД)варианты исполнения: 1. Гидрогель офтальмологический VISMED®, 0,3 мл. 2. Гидрогель офтальмологический VISMED® light, 15 мл. 3. Гидрогель офтальмологический VISMED® gel, 0,45 мл. 4. Гидрогель офтальмологический VISMED® multi, 10 мл.
ФСЗ 2009/05290
16.02.2018
АО "Нижфарм"
32.50.50.000
215260
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Гидрогель офтальмологический VISMED® (ВИЗМЕД) (см. Приложение на 1 листе)Гидрогель офтальмологический VISMED® (ВИЗМЕД)", варианты исполнения: 1. Гидрогель офтальмологический VISMED®, 0,3 мл. 2. Гидрогель офтальмологический VISMED® light, 15 мл. 3. Гидрогель офтальмологический VISMED® gel, 0,45 мл. 4. Гидрогель офтальмологический VISMED® multi, 10 мл.
ФСЗ 2009/05290
23.10.2009
93 9800
—
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
21.01.2025
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)