ФСЗ 2009/05271
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05271
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе
Номер РУ
ФСЗ 2009/05271
Дата РУ
08.06.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
24035
Заявитель
ООО "РАЙФАРМ"
Фактический адрес заявителя
127006, Россия, Москва, ул. Малая Дмитровка, д. 4, кв. 8
Юридический адрес заявителя
127006, Россия, Москва, ул. Малая Дмитровка, д. 4, кв. 8
Изготовитель
"3М ЭСПЕ Дентал Продактс"
Фактический адрес изготовителя
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.120
Класс риска
2а
Вид
187410
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
3M ESPE Dental Products, 2111 McGaw Avenue, Irvine, CA 92614, USA
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
187410
Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 в наборе и отдельными компонентами (cм. Приложение на 1 листе)Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 в наборе и отдельными компонентами:
I. Набор ознакомительный:
- флакон с адгезивом Adper Single Bond 2;
- дозаторы с протравочным гелем Scotchbond;
- наконечники- аппликаторы для шприца с протравочным гелем;
- наконечники для смешивания;
- блокнот для смешивания.
II. Отдельно поставляется:
- флакон с адгезивом Adper Single Bond 2.
ФСЗ 2009/05271
23.10.2009
93 9100
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
08.10.2018
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
10.04.2019
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть3
Внесены изменения в регистрационные документы
17.10.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть4
Внесены изменения в регистрационные документы
24.01.2019
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)