ФСЗ 2009/05268
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05268
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Цемент для фиксации RelyX Luting в набореНабор ознакомительный:
- флакон с порошком,
- флакон с жидкостью,
- мерная ложечка,
- блокноты для замешивания.
- флакон с порошком,
- флакон с жидкостью,
- мерная ложечка,
- блокноты для замешивания.
Номер РУ
ФСЗ 2009/05268
Дата РУ
01.06.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
23845
Заявитель
АО "3М Россия"
Фактический адрес заявителя
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Юридический адрес заявителя
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Изготовитель
"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"
Фактический адрес изготовителя
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.120
Класс риска
2а
Вид
270460
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
3M ESPE Dental Products, 2111 McGaw Avenue, Irvine, California 92614, USA
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
270460
Цемент для фиксации RelyX Luting в наборе
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Цемент для фиксации RelyX Luting в наборе и отдельными компонентами (cм. Приложение на 1 листе)Цемент для фиксации RelyX Luting в наборе и отдельными компонентами:
1. Набор ознакомительный:
- флакон с порошком,
- флакон с жидкостью,
- мерная ложечка,
- блокноты для замешивания.
2. Отдельно поставляются:
- блокноты для замешивания.
ФСЗ 2009/05268
21.10.2009
"3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США, 3M ESPE Dental Products
93 9100
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
10.04.2019
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
10.10.2018
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть3
Внесены изменения в регистрационные документы
25.01.2019
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)