ФСЗ 2009/05107
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05107
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержания антител к вирусу гепатита C(HCV) в цельной крови, сыворотке или плазме (в полосках и кассетах) для диагностики in vitro
Номер РУ
ФСЗ 2009/05107
Дата РУ
27.04.2024
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
78439
Заявитель
ООО "АНГАРСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"
Фактический адрес заявителя
664081, Россия, Иркутская область, г. Иркутск, г.о. г. Иркутск, ул. Красноказачья, д. 133/3
Юридический адрес заявителя
664081, Россия, Иркутская область, г. Иркутск, г.о. г. Иркутск, ул. Красноказачья, д. 133/3
Изготовитель
"Эйбон Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд."
Фактический адрес изготовителя
, Китай, Abon Biopharm (Hangzhou ) Co., Ltd., #198 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, 310018 Hangzhou, People's Republic of China
Юридический адрес изготовителя
, Китай, Дальнее зарубежье, Abon Biopharm (Hangzhou ) Co., Ltd., #198 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, 310018 Hangzhou, People's Republic of China
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс риска
3
Вид
287370
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Abon Biopharm (Hangzhou ) Co., Ltd., #198 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, 310018 Hangzhou, People's Republic of China
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
287370
Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержания антител к вирусу гепатита C(HCV) в цельной крови, сыворотке или плазме (в полосках и кассетах) для диагностики in vitro
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержания антител к вирусу гепатита C(HCV) в цельной крови, сыворотке или плазме (в полосках и кассетах) для диагностики in vitro
ФСЗ 2009/05107
23.06.2014
93 8840
—
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)