ФСЗ 2009/05070
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05070
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Материал шовный хирургический с иглой и без иглы однократного применения, рассасывающийся, стерильныйВарианты исполнения:
- Кетгут простой (вид 300860);
- Кетгут хромированный (вид 300850).
- Кетгут простой (вид 300860);
- Кетгут хромированный (вид 300850).
Номер РУ
ФСЗ 2009/05070
Дата РУ
30.07.2019
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
37480
Заявитель
ООО "Медконтинент плюс"
Фактический адрес заявителя
105484, Россия, Москва, Сиреневый б-р, д. 72, к. 1, кв. 6
Юридический адрес заявителя
105484, Россия, Москва, Сиреневый б-р, д. 72, к. 1, кв. 6
Изготовитель
УП "ФИАТОС"
Фактический адрес изготовителя
220033, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабричная д. 26, часть изолированного помещ. 4Н
Юридический адрес изготовителя
220033, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабричная д. 26, часть изолированного помещ. 4Н
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.120
Класс риска
3
Вид
300860
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Торгово-производственное частное унитарное предприятие "ФИАТОС", РБ, 210029, г. Витебск, ул. Смоленская, д. 11Б-1
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
300860
Материал шовный хирургический с иглой и без иглы однократного применения, рассасывающийся, стерильный
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Материал шовный хирургический с иглой и без иглы однократного применения, рассасывающийся, стерильныйВарианты исполнения:
- Кетгут простой (вид 300860);
- Кетгут хромированный (вид 300850).
ФСЗ 2009/05070
06.02.2017
ООО "Медконтинент плюс"
93 9310
см. приложение
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
30.09.2022
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)