ФСЗ 2009/05069
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05069
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Материал шовный хирургический с иглой и без иглы однократного применения, рассасывающийся, стерильныйВарианты исполнения:
- Нить полидиоксаноновая ПДС;
- Нить полигликолидная ПГА.
- Нить полидиоксаноновая ПДС;
- Нить полигликолидная ПГА.
Номер РУ
ФСЗ 2009/05069
Дата РУ
31.07.2019
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
37479
Заявитель
ООО "Медконтинент плюс"
Фактический адрес заявителя
105484, Россия, Москва, Сиреневый б-р, д. 72, к. 1, кв. 6
Юридический адрес заявителя
105484, Россия, Москва, Сиреневый б-р, д. 72, к. 1, кв. 6
Изготовитель
УП "ФИАТОС"
Фактический адрес изготовителя
220033, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабричная д. 26, часть изолированного помещ. 4Н
Юридический адрес изготовителя
220033, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабричная д. 26, часть изолированного помещ. 4Н
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.120
Класс риска
3
Вид
147190
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Торгово-производственное частное унитарное предприятие "ФИАТОС", РБ, 210029, г. Витебск, ул. Смоленская, д. 11Б-1
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
147190
- Нить полидиоксаноновая ПДС;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
147190
- Нить полигликолидная ПГА.
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Материал шовный хирургический с иглой и без иглы однократного применения, рассасывающийся, стерильныйВарианты исполнения:
- Нить полидиоксаноновая ПДС (вид 147190);
- Нить полигликолидная ПГА (вид 170240).
ФСЗ 2009/05069
06.02.2017
ООО "Медконтинент плюс"
93 9300
см. приложение
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
10.06.2025
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)