ФСЗ 2009/05039

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05039
Наименование
Имплантат хирургический Permacol
Номер РУ
ФСЗ 2009/05039
Дата РУ
28.11.2014
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
7222
Заявитель
ООО "Ковидиен Евразия"
Фактический адрес заявителя
105120, Россия, Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, помещ. I, ком. 35
Юридический адрес заявителя
105120, Россия, Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, помещ. I, ком. 35
Изготовитель
"Софрадим Продакшн"
Фактический адрес изготовителя
, Франция, , Sofradim Production, 116 Avenue du Formans, 01600 Trevoux, France
Юридический адрес изготовителя
, Франция, Дальнее зарубежье, Sofradim Production, 116 Avenue du Formans, 01600 Trevoux, France
Код ОКП/ОКПД2
93 9818
Класс риска
3
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
116 Avenue du Formans, 01600 Trevoux, France
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

322570
Имплантат хирургический Permacol
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Имплантат хирургический Permacol
ФСЗ 2009/05039
19.07.2013
93 9818
Подробнее
Развернуть
Имплантат хирургический PERMACOL
ФСЗ 2009/05039
27.08.2009
93 9818
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
04.12.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы
06.12.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)