ФСЗ 2009/04621

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04621

Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Срок действия РУ

Номер реестровой записи

Заявитель

Фактический адрес заявителя

Юридический адрес заявителя

Изготовитель

Фактический адрес изготовителя

Юридический адрес изготовителя

Код ОКП/ОКПД2

Класс риска

Вид

169130

Таблица пуста

Адрес

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

169130

Бужи уретральные

История вносимых изменений

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Изготовитель

Код ОКП/ОКПД2

Вид

Скачать скан РУ

Бужи уретральные (см. Приложение на 1 листе)I.Бужи уретральные: 1. Бужи уретральные нитевидные, тип прямой. 2. Бужи уретральные нитевидные, тип прямой, Олива. 3. Бужи уретральные нитевидные, тип спиральный. 4. Бужи уретральные нитевидные, тип изогнутый. 5. Бужи уретральные Гийона. 6. Бужи уретральные женские. 7. Бужи уретральные, тип конический прямой, олива. 8. Буж-катетер уретральный. II. Ззаводы-изготовители: "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Lieudit La Boursidiere, Centre d'Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Parc Technologique du Bois Chaland, 7, rue des Pyrenees, 91900 Lisses, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Madrazes, BP 89, 24203 Sarlat Cеdex, France.

ФСЗ 2009/04621

25.06.2009

94 3620

—

Подробнее

РУ

Инстр.

Развернуть

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)