ФСЗ 2008/03441
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/03441
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Система аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Система аутологического переливания крови Cell Trans:
1. Сильфон.
2. Трубка пациента с Y-образным коннектором.
3. Полиуретановый дренаж с троакаром (2 шт.), размеры СН10, СН12, СН14.
4. Трансфузионный мешок 600 мл (2 шт.).
5. Фильтр Pall Lipi Guard.
6. Прозрачная капельная камера с трубкой.
II. Принадлежности:
1. Трансфузионный мешок с краном объемом 700 мл.
2. Трансфузионный мешок без крана объемом 700 мл.
1. Сильфон.
2. Трубка пациента с Y-образным коннектором.
3. Полиуретановый дренаж с троакаром (2 шт.), размеры СН10, СН12, СН14.
4. Трансфузионный мешок 600 мл (2 шт.).
5. Фильтр Pall Lipi Guard.
6. Прозрачная капельная камера с трубкой.
II. Принадлежности:
1. Трансфузионный мешок с краном объемом 700 мл.
2. Трансфузионный мешок без крана объемом 700 мл.
Номер РУ
ФСЗ 2008/03441
Дата РУ
22.01.2009
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o78207
Заявитель
ООО "Саммед"
Фактический адрес заявителя
121096, Россия, Москва, ул. 2-я Филевская, д. 7, к. 6, эт. 1, помещ. III, комн. Б
Юридический адрес заявителя
121096, Россия, Москва, ул. 2-я Филевская, д. 7, к. 6, эт. 1, помещ. III, комн. Б
Изготовитель
"Саммит Медикал Лтд", Великобритания,
Фактический адрес изготовителя
Summit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
Юридический адрес изготовителя
Summit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
Код ОКП/ОКПД2
94 4470
Класс риска
3
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
151300
Система аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
06.08.2020
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть2
Произведена замена бланка РУ
20.12.2019
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)