ФСЗ 2008/03394
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/03394
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Гемодиафильтрационный раствор (см. Приложение на 1 листе)Гемодиафильтрационный раствор, исполнения:
- Duosol/Дуосол;
- SH 19/СШ 19;
- SH 20/СШ 20;
- SH 21/СШ 21;
- SH 22/СШ 22.
Номер РУ
ФСЗ 2008/03394
Дата РУ
12.01.2009
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o78085
Заявитель
ООО "Б. Браун Авитум Руссланд"
Фактический адрес заявителя
199178, Россия, Санкт-Петербург, 18-я линия В.О., д. 29, лит. З, помещ. 37-Н, ком. 9
Юридический адрес заявителя
199178, Россия, Санкт-Петербург, ул. 18-я линия В.О., д. 29, лит. З, помещ. 37-Н, ком. 9
Изготовитель
"Б. Браун Авитум АГ", Германия
Фактический адрес изготовителя
B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melzungen, Germany
Юридический адрес изготовителя
B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melzungen, Germany
Код ОКП/ОКПД2
93 9800
Класс риска
3
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melzungen, Germany
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
328840
Гемодиафильтрационный раствор, исполнение: - Duosol/Дуосол;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
328840
Гемодиафильтрационный раствор, исполнение: - SH 19/СШ 19;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
328840
Гемодиафильтрационный раствор, исполнение: - SH 20/СШ 20;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
328840
Гемодиафильтрационный раствор, исполнение: - SH 21/СШ 21;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
328840
Гемодиафильтрационный раствор, исполнение: - SH 22/СШ 22.
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
22.10.2013
2
Внесены изменения в регистрационные документы
27.03.2025
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)