ФСЗ 2008/02598
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/02598
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Пластырь глазной Opticlude
Номер РУ
ФСЗ 2008/02598
Дата РУ
28.10.2013
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
2961
Заявитель
АО "3М Россия"
Фактический адрес заявителя
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Юридический адрес заявителя
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Изготовитель
3M Poland Manufacturing Sp. z.o.o.
Фактический адрес изготовителя
, Польша, , ul. Kwidzynska 6, 51-416 Wroclaw, Poland
Юридический адрес изготовителя
, Польша, Дальнее зарубежье, ul. Kwidzynska 6, 51-416 Wroclaw, Poland
Код ОКП/ОКПД2
93 9330
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ul. Kwidzynska 6, 51-416 Wroclaw, Poland
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
253580
Пластырь глазной Opticlude
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
328710
Пластырь глазной Opticlude
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
11.04.2019
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
30.05.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)