ФСЗ 2008/02242

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/02242
Наименование
Зажим пуповины новорожденного однократного применения по ТУ BY 600012098.015-2007Комплектация:
- зажим;
- тара потребительская с инструкцией по применению.
Номер РУ
ФСЗ 2008/02242
Дата РУ
27.01.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
19205
Заявитель
ООО "Ярфарма"
Фактический адрес заявителя
214018, Россия, Смоленская область, г. Смоленск, ул. Ново-Киевская, д. 9, оф. 2
Юридический адрес заявителя
214018, Россия, Смоленская область, г. Смоленск, ул. Ново-Киевская, д. 9, оф. 2
Изготовитель
Унитарное предприятие "ФреБор"
Фактический адрес изготовителя
222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж
Юридический адрес изготовителя
222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж
Код ОКП/ОКПД2
93 9800
Класс риска
1
Вид
212220
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Унитарное предприятие "ФреБор", Республика Беларусь, 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

212220
Зажим пуповины новорожденного однократного применения
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Зажим пуповины новорожденного однократного применения по ТУ BY 600012098.015-2007Зажим пуповины новорожденного однократного применения по ТУ BY 600012098.015-2007: 1. Зажим. 2. Тара потребительская с инструкцией по применению.
ФСЗ 2008/02242
07.11.2014
ООО "Ярфарма"
93 9800
Подробнее
Развернуть
Зажим пуповины новорожденного однократного применения (см. Приложение на 1 листе)Зажим пуповины новорожденного однократного применения: 1. Зажим. 2. Тара потребительская с инструкцией по применению.
ФСЗ 2008/02242
14.07.2008
93 9800
Подробнее
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-1812/17 от 24.07.2017
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
2
02И-1981/17 от 17.08.2017
О возобновлении применения медицинского изделия
Развернуть
3
02И-1983/17 от 17.08.2017
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)