ФСЗ 2008/01960
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01960
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Лейкопластырь мозольный гидроколлоидный
Номер РУ
ФСЗ 2008/01960
Дата РУ
23.06.2008
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o39017
Изготовитель
"ФармЛайн Лимитед", Великобритания
Фактический адрес изготовителя
PharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Bri
Юридический адрес изготовителя
PharmLine Limited, Cornwall Buildings, 45-51 Newhall Str., office 330, Birmingham, B3 3QR, Great Bri
Код ОКП/ОКПД2
93 9335
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
273850
Лейкопластырь мозольный гидроколлоидный
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
06.09.2016
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-84/25 от 03.02.2025
О незарегистрированном медицинском изделии
2
01И-85/25 от 03.02.2025
О незарегистрированном медицинском изделии
3
01И-86/25 от 03.02.2025
О незарегистрированном медицинском изделии
4
01И-87/25 от 03.02.2025
О незарегистрированном медицинском изделии
5
02И-99/25 от 07.02.2025
О незарегистрированном медицинском изделии
6
02И-100/25 от 07.02.2025
О незарегистрированном медицинском изделии
7
02И-98/25 от 07.02.2025
О незарегистрированном медицинском изделии
8
02И-97/25 от 07.02.2025
О незарегистрированном медицинском изделии
9
02И-101/25 от 07.02.2025
О незарегистрированном медицинском изделии
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)