ФСЗ 2008/01953

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01953
Наименование
Катетер балонный Sprinter для ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)Организации-изготовители: - Medtronic Ireland, Parkmore Business Park, West Galway, Ireland; - Medtronic Mexico S. de R.L. de C.V., Avenida Paseo de Cucapah, 10510 Parque Industrial El Lago, Tijuana, B.C. 22570, Mexico.
Номер РУ
ФСЗ 2008/01953
Дата РУ
27.05.2008
Срок действия РУ
Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416
Номер реестровой записи
o39305
Изготовитель
"Медтроник Инк.", США
Фактический адрес изготовителя
Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
Юридический адрес изготовителя
Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
Код ОКП/ОКПД2
94 3630
Класс риска
3
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

136170
Катетер балонный Sprinter для ангиопластики
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)