ФСЗ 2008/01767
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01767
Наименование
Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного определения антител к хламидиям (см. Приложение на 1 листе) 1. Набор реагентов для определения IgA-антител к хламидиям ( Captia Chlamydia IgA).
2. Набор реагентов для определения IgG-антител к хламидиям ( Captia Chlamydia IgG).
Номер РУ
ФСЗ 2008/01767
Дата РУ
14.05.2008
Срок действия РУ
Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416
Номер реестровой записи
o38895
Изготовитель
"Тринити Биотек","Тринити Биотек США"
Фактический адрес изготовителя
Trinity Biotech, IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland,Trinity Biotech USA, 2823/2901 Girts
Юридический адрес изготовителя
Trinity Biotech, IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland,Trinity Biotech USA, 2823/2901 Girts
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
2б
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
222320
1. Набор реагентов для определения IgA-антител к хламидиям (Captia Chlamydia IgA)
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
222720
2. Набор реагентов для определения IgG-антител к хламидиям (Captia Chlamydia IgG)
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)