ФСЗ 2008/01542

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01542
Наименование
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)1. Антиген раково-эмбриональный ИРМА для 100 и/или 400 определений (CEA IRMA KIT). 2. Костная щелочная фосфатаза ИРМА (OSTASE IRMA KIT).
Номер РУ
ФСЗ 2008/01542
Дата РУ
21.04.2008
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o39780
Изготовитель
"ИММУНОТЕХ а.с."
Фактический адрес изготовителя
IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
Юридический адрес изготовителя
IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
1
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)1. Антиген раково-эмбриональный ИРМА для 100 и/или 400 определений (CEA IRMA KIT). 2. Костная щелочная фосфатаза ИРМА (OSTASE IRMA KIT).
ФСЗ 2008/01542
16.08.2012
93 9817
Подробнее
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)