ФСЗ 2008/01309
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01309
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
103060
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103060
Линзы контактные ACUVUE® OASYS for ASTIGMATISM with HYDRACLEAR® PLUS
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Линзы контактные ACUVUE OASYS® for ASTIGMATISM with HYDRACLEAR® PLUS
ФСЗ 2008/01309
08.04.2021
ООО "Джонсон & Джонсон"
32.50.41.110
103060
Линзы контактные ACUVUE OASYS for Astigmatism with Hydraclear Plus
ФСЗ 2008/01309
28.02.2017
ООО "Джонсон & Джонсон"
94 8870
103060
Линзы контактные ACUVUE OASYS for Astigmatism with Hydraclear Plus1. "Джонсон & Джонсон Вижн Кэер (Ирландия)", Johnson Vision Care (Ireland), ранее известная как "Вистакон, подразделение компании "Вижн Кэер (Ирландия) Лтд.", Vistakon, Johnson & Johnson Vision Care (Ireland) Ltd., Ирландия, The National Technological Park, Limerick, Ireland.
ФСЗ 2008/01309
22.07.2010
94 8870
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
02.08.2024
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть