ФСЗ 2008/01278

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01278
Наименование
Катетеры урологические однократного применения Нелатона, Фолея
Номер РУ
ФСЗ 2008/01278
Дата РУ
21.02.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
20181
Заявитель
ООО "Альба Медикал"
Фактический адрес заявителя
125047, Россия, г. Москва, 1-ая Тверская Ямская, д.25, стр.1
Юридический адрес заявителя
125047, Россия, г. Москва, 1-ая Тверская Ямская, д.25, стр.1
Изготовитель
"Алба Хелскеа ЛЛС"
Фактический адрес изготовителя
, США, , Alba Healthcare LLC, 1100 H.Street, N.W., Suite 840, Washington, DC 20005, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Alba Healthcare LLC, 1100 H.Street, N.W., Suite 840, Washington, DC 20005, USA
Код ОКП/ОКПД2
93 9377
Класс риска
Адрес
1. Fuzhou Kanglite Medical Apparatus Co., Ltd., Room 02, No. 17 Floor West Jinyuan Plaza, No. 68 Guangda Road 350005 Taijiang, Fuzhou, China. 2. Nantong Angel Medical Instruments Co., Ltd., Fusheng Rd., Xiayuan Town 226543 Nantong, People's Republic of China. 3. Changzhou Weite Medical Equipment Co., Ltd., Wugang Village, Zhenglu Town Changzhou 213115 Jiangsu, China.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Катетеры урологические однократного применения Нелатона
Катетеры урологические однократного применения Фолея
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Катетеры урологические однократного применения Нелатона, Фолея
ФСЗ 2008/01278
22.03.2023
ООО "Альба Медикал"
32.50.13.190
209920
Подробнее
Развернуть
Катетеры урологические однократного применения Нелатона, Фолея
ФСЗ 2008/01278
21.03.2008
93 9377
Подробнее
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-3246/17 от 26.12.2017
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
2
01И-49/18 от 15.01.2018
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
3
01И-337/18 от 13.02.2018
Об отзыве медицинского изделия
Развернуть
4
01И-1386/19 от 04.06.2019
О незарегистрированном медицинском изделии
Развернуть
5
02И-609/21 от 07.05.2021
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)