ФСР 2012/14141
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/14141
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для определения тромбин-гепаринового времени свертывания (Гепарин-тест) по ТУ 9398-040-42349142-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):1. Тромбин (лиофильно высушенный) - 1 фл.;
2. Гепарин (сухой) - 1 фл.;
3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл.;
4. Инструкция по применению набора - 1 шт.;
5. Аналитический паспорт - 1 шт.;
6. Упаковка (блистер для флаконов, коробка из картона) - 1 шт.
2. Гепарин (сухой) - 1 фл.;
3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл.;
4. Инструкция по применению набора - 1 шт.;
5. Аналитический паспорт - 1 шт.;
6. Упаковка (блистер для флаконов, коробка из картона) - 1 шт.
Номер РУ
ФСР 2012/14141
Дата РУ
03.12.2012
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o85119
Изготовитель
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"
Фактический адрес изготовителя
656037, Российская Федерация, Алтайский край, г. Барнаул, проспект Калинина, д.116/95
Юридический адрес изготовителя
656037, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, проспект Калинина, д.116/95
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
656037, Алтайский край, г. Барнаул, проспект Калинина, д. 116, офис 95
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
336010
Набор реагентов для определения тромбин-гепаринового времени свертывания (Гепарин-тест) по ТУ 9398-040-42349142-2012
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения тромбин-гепаринового времени свертывания (Гепарин-тест) по ТУ 9398-040-42349142-2012в составе:
1. Тромбин (лиофильно высушенный) - 1 фл.;
2. Гепарин (сухой) - 1 фл.;
3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл.;
4. Инструкция по применению набора - 1 шт.;
5. Аналитический паспорт - 1 шт.;
6. Упаковка (блистер для флаконов, коробка из картона) - 1 шт.
ФСР 2012/14141
12.02.2025
20.59.52.195
336010
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)