ФСР 2012/14139

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/14139
Наименование
Набор реагентов для определения резистентности фактора Va к активированному протеину С (Фактор V-РС-тест) по ТУ 9398-039-42349142-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):1. Активатор протеина С (лиофильно высушенный) - 2 фл.
2. АПТВ-реагент (смесь фосфолипидов и эллаговой кислоты) - 4 фл.
3. Дефицитная по фактору V плазма (лиофильно высушенная) - 4 фл.
4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 1 фл.
5. Инструкция по применению набора - 1 шт.
6. Аналитический паспорт - 1 шт.
7. Упаковка (блистер для флаконов, коробка из картона) - 1 шт.
Номер РУ
ФСР 2012/14139
Дата РУ
03.12.2012
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o85118
Изготовитель
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"
Фактический адрес изготовителя
656037, Российская Федерация, Алтайский край, г. Барнаул, проспект Калинина, д.116/95
Юридический адрес изготовителя
656037, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, проспект Калинина, д.116/95
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
656037, Алтайский край, г. Барнаул, проспект Калинина, д. 116, офис 95
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

301440
Набор реагентов для определения резистентности фактора Va к активированному протеину С (Фактор V-РС-тест) по ТУ 9398-039-42349142-2012
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения резистентности фактора Va к активированному протеину С (Фактор V-РС-тест) по ТУ 9398-039-42349142-2012в составе: 1. Активатор протеина С (лиофильно высушенный) - 2 фл. 2. АПТВ-реагент (смесь фосфолипидов и эллаговой кислоты) - 4 фл. 3. Дефицитная по фактору V плазма (лиофильно высушенная) - 4 фл. 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 1 фл. 5. Инструкция по применению набора - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. 7. Упаковка (блистер для флаконов, коробка из картона) - 1 шт.
ФСР 2012/14139
12.02.2025
20.59.52.195
301440
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
27.08.2013
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)