ФСР 2012/13653

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13653
Наименование
Аппарат электрохирургический высокочастотный ЭХВЧ-300-01-«ЭНДОМЕДИУМ +», для резания, монополярной и биполярной коагуляции при полостных операциях по ТУ 9444-004-47086606-2002 (см.приложение на 1 листе):Принадлежности:
- шнур питания SP 7748;
- кабель монополярный;
- кабель пассивного (нейтрального) электрода;
- электрод пассивный (нейтральный), производства ООО «ФОТЕК», Россия;
- педаль.
Номер РУ
ФСР 2012/13653
Дата РУ
20.07.2012
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o82251
Изготовитель
ООО "Эндомедиум+"
Фактический адрес изготовителя
420044, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, проспект Ямашева, д.36
Юридический адрес изготовителя
420044, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, проспект Ямашева, д.36
Код ОКП/ОКПД2
94 4420
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "Эндомедиум+", Россия, 420044, Республика Татарстан, г. Казань, проспект Ямашева, д. 36
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

260140
Аппарат электрохирургический высокочастотный ЭХВЧ-300-01-«ЭНДОМЕДИУМ +», для резания, монополярной коагуляции при полостных операциях по ТУ 9444-004-47086606-2002
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

260140
Аппарат электрохирургический высокочастотный ЭХВЧ-300-01-«ЭНДОМЕДИУМ +», для резания, биполярной коагуляции при полостных операциях по ТУ 9444-004-47086606-2002
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Аппарат электрохирургический высокочастотный ЭХВЧ-300-01-"ЭНДОМЕДИУМ+" для резания, монополярной и биполярной коагуляции при полостных операциях
29/01050602/3506-02
29.08.2002
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
30.12.2016
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
02И-2023/19 от 20.08.2019
О фальсифицированном медицинском изделии
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)