ФСР 2012/13444

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13444
Наименование
Набор реагентов для определения активности альфа 2-антиплазмина оптическим методом (Реахром-антиплазмин) по ТУ 9398-007-05595541-2012в составе:
1. Буферный раствор - 3 флакона (по 5,0 мл).
2. Плазмин, лиофильно высушенный - 2 флакона.
3. Хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 флакона.
4. Плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон.
Номер РУ
ФСР 2012/13444
Дата РУ
09.01.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
19429
Заявитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес заявителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес заявителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Изготовитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес изготовителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес изготовителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
1
Вид
335990
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4, стр. 2
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

335990
Набор реагентов для определения активности альфа 2-антиплазмина оптическим методом (Реахром-антиплазмин) по ТУ 9398-007-05595541-2012
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения активности альфа 2-антиплазмина оптическим методом (Реахром-антиплазмин) по ТУ 9398-007-05595541-2012Набор реагентов для определения активности альфа 2-антиплазмина оптическим методом (Реахром-антиплазмин) по ТУ 9398-007-05595541-2012 в составе: 1. Буферный раствор - 3 флакона (по 5,0 мл). 2. Плазмин, лиофильно высушенный - 2 флакона. 3. Хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 флакона. 4. Плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон.
ФСР 2012/13444
24.05.2012
93 9816
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
24.07.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)