ФСР 2012/13410

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13410
Наименование
Шпатель медицинский деревянный стерильный по ТУ 32.50.13-001-24986833-2017
Номер РУ
ФСР 2012/13410
Дата РУ
14.06.2019
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
34234
Заявитель
ООО "ИРБИС"
Фактический адрес заявителя
425250, Россия, Республика Марий Эл, Оршанский район, Оршанка, ул. Советская, д. 169 Б
Юридический адрес заявителя
425250, Россия, Республика Марий Эл, Оршанский район, Оршанка, ул. Советская, д. 169 Б
Изготовитель
ООО "ИРБИС"
Фактический адрес изготовителя
425250, Россия, Республика Марий Эл, Оршанский район, Оршанка, ул. Советская, д. 169 Б
Юридический адрес изготовителя
425250, Россия, Республика Марий Эл, Оршанский район, Оршанка, ул. Советская, д. 169 Б
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Класс риска
1
Вид
293920
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "ИРБИС", 425250, Республика Марий Эл, Оршанский р-н, пгт.Оршанка, ул. Советская, д. 169Б
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

293920
Шпатель медицинский деревянный стерильный по ТУ 32.50.13-001-24986833-2017
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Шпатель медицинский деревянный стерильный по ТУ 32.50.13-001-24986833-2017варианты исполнения: - размер: 150 мм х 18 мм; - размер: 140 мм х 18 мм.
ФСР 2012/13410
13.07.2021
32.50.13.190
293920
Подробнее
Развернуть
Шпатель медицинский деревянный стерильный по ТУ 9398-001-80050689-2012
ФСР 2012/13410
27.06.2017
32.50.13.190
293920
Подробнее
Развернуть
Шпатель медицинский деревянный стерильный по ТУ 9398-001-80050689-2012
ФСР 2012/13410
11.05.2012
93 9860
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
20.04.2021
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
02И-625/20 от 09.04.2020
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
2
01И-1632/20 от 21.08.2020
Об изъятии из обращения медицинского изделия
Развернуть
3
01И-1631/20 от 21.08.2020
О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
Развернуть
4
01И-1729/20 от 07.09.2020
О внесении изменений в информационное письмо
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)