ФСР 2011/12625
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/12625
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Гель электродный АКУГЕЛЬ-Электро по ТУ 9398-002-66242897-2011
Номер РУ
ФСР 2011/12625
Дата РУ
29.12.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
26863
Заявитель
ООО "МедиКрафт"
Фактический адрес заявителя
630073, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, проспект Карла Маркса, д. 2, комната 512
Юридический адрес заявителя
630073, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, проспект Карла Маркса, д. 2, комната 512
Изготовитель
ООО "МедиКрафт"
Фактический адрес изготовителя
630073, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, проспект Карла Маркса, д. 2, комната 512
Юридический адрес изготовителя
630073, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, проспект Карла Маркса, д. 2, комната 512
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
1
Вид
291730
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "МедиКрафт", Россия, 633010, Новосибирская область, г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/24
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
291730
Гель электродный АКУГЕЛЬ-Электро по ТУ 9398-002-66242897-2011
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Гель электродный АКУГЕЛЬ-Электро по ТУ 9398-002-66242897-2011
ФСР 2011/12625
02.07.2021
ООО "МедиКрафт"
32.50.50.190
291730
Гель электродный АКУГЕЛЬ-Электро по ТУ 9398-002-66242897-2011
ФСР 2011/12625
26.04.2016
ООО "МедиКрафт"
93 9800
291730
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
09.11.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)