ФСР 2011/12501
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/12501
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом ("Реаклот-гепарин") по ТУ 9398-024-05595541-2011Набор реагентов для определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом ("Реаклот-гепарин") по ТУ 9398-024-05595541-2011 в составе:
- субстратная плазма (источник АТ III, фибриногена и ф. V), лиофильно высушенная - 2 флакона;
- реагент 1 (смесь ф. Ха и фосфолипидов), лиофильно высушенный - 2 флакона;
- раствор кальция хлористого 0,035 М - 1 флакон;
- плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - 3 флакона;
- контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - 2 флакона.
- субстратная плазма (источник АТ III, фибриногена и ф. V), лиофильно высушенная - 2 флакона;
- реагент 1 (смесь ф. Ха и фосфолипидов), лиофильно высушенный - 2 флакона;
- раствор кальция хлористого 0,035 М - 1 флакон;
- плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - 3 флакона;
- контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - 2 флакона.
Номер РУ
ФСР 2011/12501
Дата РУ
08.12.2011
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o29431
Изготовитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес изготовителя
125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
Юридический адрес изготовителя
125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом ("Реаклот-гепарин") по ТУ 9398-024-05595541-2011в составе:
- субстратная плазма (источник АТ III, фибриногена и ф. V), лиофильно высушенная - 2 флакона;
- реагент 1 (смесь ф. Ха и фосфолипидов), лиофильно высушенный - 2 флакона;
- раствор кальция хлористого 0,035 М - 1 флакон;
- плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - 3 флакона;
- контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - 2 флакона.
ФСР 2011/12501
22.11.2016
МБООИ "Общество больных гемофилией"
93 9816
336010
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)