ФСР 2011/11755

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/11755
Наименование
Облучатель-рециркулятор бактерицидный настенный ОрБН-2х15-01 "КАМА" по ТУ 9444-220-07507802-2011
Номер РУ
ФСР 2011/11755
Дата РУ
17.05.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
28967
Заявитель
ФКП "Пермский пороховой завод"
Фактический адрес заявителя
614113, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 11
Юридический адрес заявителя
614113, Пермский край, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 11
Изготовитель
ФКП "Пермский пороховой завод"
Фактический адрес изготовителя
614113, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 11
Юридический адрес изготовителя
614113, Пермский край, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 11
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13
Класс риска
Вид
375930
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ФКП "Пермский пороховой завод", Россия, 614113, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 11
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

131980
Облучатель-рециркулятор бактерицидный настенный ОрБН-2х15- 01 "КАМА" по ТУ 9444-220-07507802-2011
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

375930
Облучатель-рециркулятор бактерицидный настенный ОрБН-2х15-01 "КАМА" по ТУ 9444-220-07507802-2011
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Облучатель-рециркулятор бактерицидный настенный ОрБН-2х15-01 "КАМА" по ТУ 9444-220-07507802-2011
ФСР 2011/11755
26.08.2011
ФКП "Пермский пороховой завод"
94 4430
Подробнее
Развернуть
Облучатель-рециркулятор бактерицидный настенный Ор БН-2 х 15-01 "КАМА-ВНИИМП-ВИТА".
ФС 022а3587/4535-06
29.12.2006
94 4430
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
12.10.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)