ФСР 2011/11730
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/11730
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011
Номер РУ
ФСР 2011/11730
Дата РУ
26.03.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
28371
Заявитель
ООО "НПО "Нефрон"
Фактический адрес заявителя
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13, литера А, помещ. 13-Н, ком. 241
Юридический адрес заявителя
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13, литера А, помещ. 13-Н, ком. 241
Изготовитель
ООО "НПО "Нефрон"
Фактический адрес изготовителя
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13, литера А, пом. 13-Н, комн. 241
Юридический адрес изготовителя
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13, литера А, пом. 13-Н, комн. 241
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
2б
Вид
235900
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "НПО "Нефрон", Россия, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Первого Мая, д. 2, литера Л
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
235900
Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011
ФСР 2011/11730
18.05.2015
ООО "Научно-производственное объединение "Нефрон"
93 9890
235900
Картридж бикарбонатный "НефроКарт" по ТУ 9398-012-50861859-2011
ФСР 2011/11730
12.03.2012
93 9890
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
01.03.2021
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)