ФСР 2011/11565

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/11565
Наименование
Комплект устройств для вливания в малые вены стерильный, однократного применения по ТУ 9398-008-52318770-2006 в составе-катетер внутрисосудистых вливаний длиной 250 мм вн. Ø 0,3 мм, нар. Ø 0,65 мм, производства ЗАО «МедСил», Россия;
- конюли инфузионные (иглы бабочки) для внутривенного доступа, тип:
ВЕНОФИКС (Venofiк) с удлинителем;
№19G, d нар.=1,1 мм длиной 20 мм, производства фирмы «B. Braun Melsungen AG», Германия;
- конюли инфузионные (иглы бабочки) для внутривенного доступа, тип:
ВЕНОФИКС (Venofix) с удлинителем; №27G, d нар.=0,4 мм длиной 10 мм, производства фирмы «B. Braun Melsungen AG», Германия;
-наклейка прозрачная пленочная для закрытия ран и фиксации катетеров
«Tegaderm», 3M, производства фирмы «Хелс Кеар», США;
- линейка для замера глубины введения катетера.
Номер РУ
ФСР 2011/11565
Дата РУ
28.12.2015
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
12859
Изготовитель
ООО "Медин-Н"
Фактический адрес изготовителя
620073, Российская Федерация, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Н.Васильева, д. 114
Юридический адрес изготовителя
620075, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Мамина-Сибиряка, д. 145, оф. 2
Код ОКП/ОКПД2
93 9890
Класс риска
3
Вид
328210
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
620043, г. Екатеринбург, ул. Начдива Васильева, 1/4
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

328210
Комплект устройств для вливания в малые вены стерильный, однократного применения по ТУ 9398-008-52318770-2006
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Комплект устройств для вливания в малые вены стерильный, однократного применения по ТУ 9398-008-52318770-2006-катетер внутрисосудистых вливаний длиной 250 мм вн. Ø 0,3 мм, нар. Ø 0,65 мм, производства ЗАО «МедСил», Россия; - конюли инфузионные (иглы бабочки) для внутривенного доступа, тип: ВЕНОФИКС (Venofiк) с удлинителем; №19G, d нар.=1,1 мм длиной 20 мм, производства фирмы «B. Braun Melsungen AG», Германия; - конюли инфузионные (иглы бабочки) для внутривенного доступа, тип: ВЕНОФИКС (Venofix) с удлинителем; №27G, d нар.=0,4 мм длиной 10 мм, производства фирмы «B. Braun Melsungen AG», Германия; -наклейка прозрачная пленочная для закрытия ран и фиксации катетеров «Tegaderm», 3M, производства фирмы «Хелс Кеар», США; - линейка для замера глубины введения катетера.
ФСР 2011/11565
09.04.2024
32.50.13.110
328210
Подробнее
Развернуть
Комплект устройств для вливания в малые вены стерильный, однократного применения по ТУ 9398-008-52318770-2006 в составе (см. приложение на 1 листе):- катетер внутрисосудистых вливаний длиной 250 мм вн. Ø 0,3 мм, нар. Ø 0,65 мм, производства ЗАО "МедСил", Россия; - канюли инфузионные (иглы-бабочки) для внутривенного доступа, тип: ВЕНОФИКС (Venofix) с удлинителем; №19G, d нар.=1,1 мм длиной 20 мм, производства фирмы "B. Braun Melsungen AG", Германия; - канюли инфузионные (иглы-бабочки) для внутривенного доступа, тип: ВЕНОФИКС (Venofix) с удлинителем; №27G, d нар.=0,4 мм длиной 10 мм, производства фирмы "B. Braun Melsungen AG", Германия; - наклейка прозрачная пленочная для закрытия ран и фиксации катетеров «Tegaderm», 3М, производства фирмы «Хелс Кеар», США; - линейка для замера глубины введения катетера.
ФСР 2011/11565
02.08.2011
93 9890
Подробнее
Развернуть
Комплект устройств для вливания в малые вены стерильный, однократного применения
ФС 012б2006/3005-06
31.03.2006
93 9890
Подробнее
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-1025/18 от 27.04.2018
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
2
02И-2120/18 от 31.08.2018
О приостановлении применения медицинского изделия
Развернуть
3
02И-2121/18 от 31.08.2018
Об изъятии из обращения медицинского изделия
Развернуть
4
01И-94/19 от 15.01.2019
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
5
02И-1884/19 от 02.08.2019
Об отмене действия информационного письма
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)