ФСР 2011/11223
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/11223
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Экран полимерный прозрачный для защиты глаз и органов дыхания стоматолога "ЭЗ - "Целит" по ТУ 9398-018-10614163-2006
Номер РУ
ФСР 2011/11223
Дата РУ
28.06.2011
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o15170
Заявитель
ООО "Целит"
Фактический адрес заявителя
394002, Российская Федерация, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и
Юридический адрес заявителя
394002, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и
Изготовитель
ООО "Целит"
Фактический адрес изготовителя
394002, Российская Федерация, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и
Юридический адрес изготовителя
394002, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и
Код ОКП/ОКПД2
93 9860
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "Целит", Россия, 394002, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124и
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
107700
Экран полимерный прозрачный для защиты глаз и органов дыхания стоматолога "ЭЗ - "Целит" по ТУ 9398-018-10614163-2006
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Экран полимерный прозрачный для защиты глаз и органов дыхания стоматолога "ЭЗ-"Целит".
ФС 01012011/2777-06
30.06.2006
93 9860
—
Экран полимерный прозрачный для защиты глаз и органов дыхания стоматолога ЭЗ-"Целит" в составе: - экран со средством фиксации и зажимом-защелкой; - оправа очковая
29/13091000/2011-01
06.06.2001
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
03.10.2016
2
Внесены изменения в регистрационные документы
29.03.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)