ФСР 2011/11138

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/11138
Наименование
Регистраторы для суточного мониторирования ЭКГ и АД "БиПиЛаб Комби" по ТУ 9441-003-39238870-2010
Номер РУ
ФСР 2011/11138
Дата РУ
09.07.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
30246
Заявитель
ООО "Петр Телегин"
Фактический адрес заявителя
603009, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, проспект Гагарина, д. 37, пом. П1
Юридический адрес заявителя
603009, Россия, г. Нижний Новгород, проспект Гагарина, д. 37, пом. П1
Изготовитель
ООО "Петр Телегин"
Фактический адрес изготовителя
603950, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, проспект Гагарина, д. 37, ГСП 1081
Юридический адрес изготовителя
603009, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, проспект Гагарина, д. 37Д, помещение П1
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Класс риска
Вид
291480
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "Петр Телегин", Россия, 603009, г. Нижний Новгород, пр-кт Гагарина, д. 37Д, помещ. П1
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

291480
Регистраторы для суточного мониторирования ЭКГ и АД "БиПиЛаб Комби" по ТУ 9441-003-39238870-2010
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Регистраторы для суточного мониторирования ЭКГ и АД "БиПиЛаб Комби" по ТУ 9441-003-39238870-2010
ФСР 2011/11138
28.06.2011
94 4180
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
22.06.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)