ФСР 2011/11091
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/11091
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для полуколичественного определения регуляторных аутоантител в сыворотке крови женщин детородного возраста (ЭЛИ-П-ТЕСТ-1) по ТУ 9398-001-56581782-01
Номер РУ
ФСР 2011/11091
Дата РУ
19.04.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
22573
Изготовитель
ООО "Биофарм-тест"
Фактический адрес изготовителя
111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10
Юридический адрес изготовителя
111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
2а
Вид
342790
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "Биофарм-Тест", Россия, 115184, Москва, ул. Б. Татарская, д. 21
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
342790
Набор реагентов для полуколичественного определения регуляторных аутоантител в сыворотке крови женщин детородного возраста (ЭЛИ-П-ТЕСТ-1) по ТУ 9398-001-56581782-01
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для полуколичественного определения регуляторных аутоантител в сыворотке крови женщин детородного возраста (ЭЛИ-П-ТЕСТ-1) по ТУ 9398-001-56581782-01
ФСР 2011/11091
09.06.2011
93 9817
—
Набор реагентов для полуколичественного определения регуляторных аутоантител в сыворотке крови женщин детородного возраста "ЭЛИ-П-ТЕСТ-1"
ФС 012б2509/3459-06
30.05.2006
93 9817
—
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)