ФСР 2011/10914
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/10914
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-006-52145831-2004в составе:
Реагент 1: 1 флакон (50 мл или 200 мл);
Реагент 2: 1 флакон (50 мл или 200 мл);
Калибратор: 1 флакон (5,0 мл) или 2 флакона (по 5,0 мл).
Реагент 1: 1 флакон (50 мл или 200 мл);
Реагент 2: 1 флакон (50 мл или 200 мл);
Калибратор: 1 флакон (5,0 мл) или 2 флакона (по 5,0 мл).
Номер РУ
ФСР 2011/10914
Дата РУ
25.10.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
18888
Заявитель
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
Фактический адрес заявителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Юридический адрес заявителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Изготовитель
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
Фактический адрес изготовителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Юридический адрес изготовителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
2а
Вид
284650
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Россия, 194356, Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
284650
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-006-52145831-2004
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-006-52145831-2004в составе:
Реагент 1: 1 флакон (50 мл или 200 мл);
Реагент 2: 1 флакон (50 мл или 200 мл);
Калибратор: 1 флакон (5,0 мл) или 2 флакона (по 5,0 мл).
ФСР 2011/10914
07.06.2016
93 9816
284650
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
09.11.2020
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)