ФСР 2011/10906
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/10906
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови гексокиназным методом (ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-281-52145831-2004 в составе: реагент 1 - 1 фл. (100 мл); реагент 2 - 1 фл.; калибратор - 1 фл. (2,0 мл)
Номер РУ
ФСР 2011/10906
Дата РУ
31.10.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
19040
Заявитель
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
Фактический адрес заявителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Юридический адрес заявителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Изготовитель
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
Фактический адрес изготовителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Юридический адрес изготовителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
2а
Вид
248780
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Россия, 194356, Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
248780
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови гексокиназным методом (ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-281-52145831-2004 в составе:
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови гексокиназным методом (ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-281-52145831-2004 в составе: реагент 1 - 1 фл. (100 мл); реагент 2 - 1 фл.; калибратор - 1 фл. (2,0 мл)
ФСР 2011/10906
07.10.2011
93 9816
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
04.12.2020
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)