ФСР 2011/10392
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/10392
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "ХГч-ЛИФА" по ТУ 9398-317-49941990-2010
Номер РУ
ФСР 2011/10392
Дата РУ
31.03.2011
Срок действия РУ
Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416
Номер реестровой записи
o13887
Изготовитель
ЗАО "ИММУНОСКРИН"
Фактический адрес изготовителя
125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.75, корп. 1
Юридический адрес изготовителя
125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 75, корп. 1
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
205620
Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "ХГч-ЛИФА" по ТУ 9398-317-49941990-2010
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)