ФСР 2011/10157

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/10157
Наименование
Губка стоматологическая с хлоргексидином на основе гидроксиапатита и коллагена ГСК-Х-ГА-50 "Стимул-Осс" ТУ 9391-002-00417467-2010
Номер РУ
ФСР 2011/10157
Дата РУ
28.03.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
28419
Заявитель
ООО "Лужский завод "Белкозин"
Фактический адрес заявителя
188230, Россия, Ленинградская область, Лужский район, г. Луга, Ленинградское ш., д. 28
Юридический адрес заявителя
188230, Россия, Ленинградская область, Лужский район, г. Луга, Ленинградское ш., д. 28
Изготовитель
ООО "Лужский завод "Белкозин"
Фактический адрес изготовителя
188230, Россия, Ленинградская область, Лужский район, г. Луга, Ленинградское ш., д. 28
Юридический адрес изготовителя
188230, Россия, Ленинградская область, Лужский район, г. Луга, Ленинградское ш., д. 28
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
3
Вид
119060
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "ЛУЖСКИЙ ЗАВОД "БЕЛКОЗИН", Россия, 188230, Ленинградская обл., г. Луга, Ленинградское шоссе, д. 28
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

119060
Губка стоматологическая с хлоргексидином на основе гидроксиапатита и коллагена ГСК-Х-ГА-50 "Стимул-Осс" по ТУ 9391-002-00417467-2010
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Губка стоматологическая с хлоргексидином на основе гидроксиапатита и коллагена ГСК-Х-ГА-50 "Стимул-Осс" по ТУ 9391-002-00417467-2010
ФСР 2011/10157
21.02.2011
ОАО "Лужский завод "Белкозин"
93 9100
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
07.06.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)